サプライヤー認証プログラム

MedCircular Supplyの厳格な3段階認証を取得し、4,800社以上の医療機関・企業へ安全な医療材料を供給するネットワークに参加しましょう。

3つの認証レベルから選択

事業規模・材料カテゴリー・取引量に応じた最適な認証プランをお選びください。

B

ブロンズ認証

¥120,000/年
中小サプライヤー向け
  • 基本サプライヤー登録・プロフィール
  • 1カテゴリーまでの材料掲載
  • 基本品質チェックリスト審査
  • マーケットプレイス掲載(標準枠)
  • 年次コンプライアンスレポート
  • 優先掲載・強調表示
  • ESG自動レポート生成
  • 専任担当者サポート
S

シルバー認証

¥220,000/年
成長サプライヤー向け
  • 3カテゴリーまでの材料掲載
  • 2段階審査(書類+リモート査察)
  • JIS・GMP整合性確認
  • 優先掲載・強調表示
  • ESG自動レポート生成
  • 専任担当者サポート
  • 緊急コンプライアンス対応
  • 海外規制対応支援

認証取得の流れ

オンライン申請・書類提出

企業情報、施設情報、取扱い材料カテゴリー、保有資格・許認可の書類をオンラインで提出。専用ポータルからアップロードするだけで完結します。

所要時間:約2〜3日

書類審査・資格確認

専門審査チームが提出書類を精査。厚生労働省許可、ISO認証書、品質管理マニュアル、廃棄物処理許可証などを確認します。不足書類は専任担当者がご案内します。

所要時間:5〜7営業日

リモート・現地査察

GMP施設、品質管理体制、材料保管・処理設備の実査察を実施。シルバー以上はリモート、ゴールドは現地査察(立ち入り検査)が含まれます。

所要時間:1〜2営業日

最終審査・認証委員会

審査結果を認証委員会にて最終評価。審査員3名以上の合議により認証レベルを決定します。結果は書面にて通知されます。

所要時間:3〜5営業日

認証取得・プラットフォーム掲載

認証証明書の発行とともに、マーケットプレイスへの掲載を開始。専任担当者による初期設定サポートにより、最短1日で取引開始が可能です。

所要時間:1〜2日
再利用機器の組み立て 再利用可能な注射器の消毒

認証申請に必要な要件

回収材料の検査工程

法人登録・許認可証明書類

登記事項証明書、薬機法関連許可証、廃棄物処理法許可証、ISO・JIS認証書のコピー

品質管理マニュアル・SOP

GMP準拠の品質管理手順書、標準作業手順書(SOP)、品質記録フォーマット一式

施設情報・設備リスト

製造・処理施設の平面図、クリーンルームのグレード証明、使用機器・設備の仕様書

材料試験・分析データ

取扱い材料の生物学的安全性試験結果、化学分析報告書、滅菌バリデーションデータ

担当者・責任者情報

品質責任者・安全管理者の資格証明、組織図、緊急連絡体制

サプライヤー認証申請フォーム

必要事項をご記入の上、送信してください。担当者より5営業日以内にご連絡いたします。

送信いただいた情報は厳密に管理し、審査目的以外には使用しません

現在活躍中の認証サプライヤー(一部)

山田メディカル株式会社

医療プラスチック再生専門
東京都・設立2008年

ゴールド認証

福岡医療資源リサイクル

ステンレス・チタン再精製
福岡県・設立2012年

ゴールド認証

大阪バイオサプライ

滅菌包材・バイオ素材
大阪府・設立2015年

シルバー認証

北海道医療環境株式会社

医療廃棄物回収・再生
北海道・設立2010年

ゴールド認証